Маленькая Лера страдает редким генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом третьего типа. Новосибирские врачи сотворили маленькое чудо – провели сложнейшую уникальную операцию на обе ноги. Подобная операция была проведена в России впервые.

Несовершенный остеогенез лечение

История маленькой Леры началась пять лет назад. Именно тогда её будущей маме сообщили, что ребёнок родится с генетическим заболеванием. Маме предлагали избавиться от ребёнка, но она отказалась, будучи уверенной, что они смогут всё преодолеть. В первый год жизни у Леры было более десяти переломов, но в дальнейшем их количество стало снижаться до двух переломов в год. К тому же у девочки началась деформация бедренных суставов, при которой колени как бы разъезжаются в стороны, а стопы остаются сомкнутыми. Лера могла ходить, но с большим трудом , испытывая сильную боль, и могла со временем полностью потерять возможность ходить. Первую операцию новосибирские врачи провели в 2020 году, исправив деформацию бедренных костей. А уже в этом году состоялась уникальная операция по установке телескопических стержней, которые будут увеличиваться с ростом ребёнка. Стержни эти изготовлены из титана, что выгодно отличает их от зарубежных аналогов, которые изготавливаются из стали. Материал является биологически инертным и не препятствует проведению диагностических процедур. Кроме новосибирских врачей, на операции присутствовал специалист из Института имени Илизарова. Именно по инициативе этого центра в 2017 году началась разработка подобных оперативных вмешательств.

Теперь Лера чувствует себя хорошо, она сможет ходить без боли и исполнить свою мечту – петь на сцене.

  • Источник: Доктор Питер

Анастасия Абрамова
Специально для Агентства Особых Новостей on24.media

 
Читайте также:  Госдума согласовала увеличение доплат к пенсии родителям детей-инвалидов
Похожие записи
Последние записи из той же рубрики

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *