Что вы представляете, когда слышите аббревиатуру ДЦП? Беспомощность? Ограничения? А может быть, вопреки всему – надежду, силу духа и любовь?
Детский церебральный паралич – диагноз, который пугает многих. Но так ли он страшен, как кажется на первый взгляд? Давайте посмотрим на жизнь с ДЦП глазами тех, кто проходит этот путь каждый день, – глазами родителей особенных детей.
Анастасия из Череповца, мама 7-летнего Тимура, вспоминает:
«Когда появляется в медицинской карте ребенка аббревиатура ДЦП, его близких не покидает чувство страха, горя и обреченности». Но сегодня, спустя годы борьбы и ежедневного труда, она говорит:
«Я в него очень сильно верю. Верю, что у нас все получится!»
ДЦП – это не приговор, а вызов. Вызов не только ребёнку, но и всей семье, обществу. Как принять этот вызов? Как помочь особенному ребёнку раскрыть свой потенциал?
Светлана из Новосибирска, воспитывающая 5-летнего Кирилла с ДЦП, делится: «Нам отвечали: «Лечитесь в России». Потом мы пришли к сборам в интернете, потому что все средства, которые были накоплены, – уже были спущены со временем».
Реабилитация детей с ДЦП – процесс долгий и дорогостоящий. Но результаты стоят усилий. Светлана рассказывает о поездке в китайскую клинику:
«Кирилл начал держать голову, он начал говорить первые слова, говорить (!) — когда нам сказали, что он вообще никогда говорить не будет».
Каждый шаг, каждое новое слово – маленькая победа, которая даётся огромным трудом. Но разве не в этом суть родительской любви – верить в своего ребёнка, когда, кажется, не верит никто?
Екатерина из Волгограда, мама 9-летнего Тимофея, говорит:
«Я не уверена, что до конца приняла диагноз».
И в этом честном признании – вся сложность пути родителей особенных детей. Принятие – процесс, который может длиться годами. Но именно оно даёт силы двигаться дальше, искать новые возможности, бороться за будущее своего ребёнка.
А будущее это часто оказывается светлее, чем предрекают врачи. Глафира из Москвы рассказывает о своём 4-летнем сыне Мирославе:
«Для меня сын — обычный мальчик, да, походка у него другая, он только учится ходить — но одинаковых людей вообще не бывает».
Эта мысль – ключ к пониманию особенных детей. Они не хуже и не лучше других – они просто другие. И наша задача – не пытаться их «исправить», а помочь найти свой уникальный путь в жизни.
Но как это сделать? Как воспитывать ребёнка с ДЦП?
Первое и главное – любовь. Безусловная, безграничная любовь. Та, что даёт силы просыпаться каждое утро и начинать день с улыбки, несмотря на трудности.
Второе – вера в возможности малыша.
«Я каждый день занимаюсь с ребенком дома, и вижу отличные результаты», – делится Глафира. Ежедневные занятия, постоянная стимуляция развития – это то, что помогает детям с ДЦП преодолевать ограничения.
Третье – социализация.
«Не изолируйте ребенка», – советует Светлана.
Детский сад, школа, общение со сверстниками – всё это важно для развития любого ребёнка, и дети с ДЦП — не исключение.
Четвёртое – поиск своего пути. У кого-то это будет спорт, у кого-то – творчество, у кого-то – наука. Важно дать ребёнку возможность попробовать разные виды деятельности, найти то, что ему действительно интересно.
Пятое – забота о себе.
«Я веду профиль для того, чтобы делиться информацией и поддерживать мам и морально, и советами», – рассказывает Глафира.
Общение с другими родителями, взаимная поддержка – это то, что помогает не сгореть, не опустить руки.
Но давайте посмотрим правде в глаза – путь родителей особенных детей полон трудностей. Финансовые проблемы, эмоциональное выгорание, непонимание окружающих – это лишь верхушка айсберга.
«Реабилитация — это не просто дорого, это очень дорого», – говорит Глафира. И это реальность, с которой сталкиваются многие семьи. Государственная поддержка есть, но её часто недостаточно. Приходится обращаться в благотворительные фонды, организовывать сборы в интернете.
Ещё одна проблема – отношение общества.
«На детской площадке у меня двое здоровых детей, и один уже подросший ребёнок на коляске, я вижу, что взрослые здоровые родители отводят от него взгляд», – делится Светлана.
Как изменить эту ситуацию? Как сделать наше общество более открытым и принимающим?
«Не надо стесняться объяснять особенности вашего ребенка», – советует Светлана. Просвещение, открытый разговор о проблемах инвалидности – это то, что может изменить ситуацию.
Но изменения начинаются с каждого из нас. С того, как мы реагируем, увидев человека с особенностями. С того, что мы говорим своим детям. С нашей готовности помочь, понять, принять.
«Я мечтаю о том, чтобы мой ребенок чувствовал себя комфортно в любой среде таким, какой он есть», – говорит Глафира. И в этой мечте – надежда на лучшее будущее. Будущее, где каждый человек, независимо от особенностей развития, сможет реализовать свой потенциал.
ДЦП – это диагноз, но не приговор. Это особый путь, но не тупик. Это вызов, но и возможность. Возможность научиться безусловной любви, терпению, стойкости. Возможность увидеть мир другими глазами и, может быть, сделать его чуточку лучше.
Ведь в конце концов, разве не в этом смысл родительства – помочь ребёнку стать счастливым, несмотря ни на что?
- Как вы думаете, что могло бы помочь семьям, воспитывающим детей с ДЦП, чувствовать себя более защищёнными и поддержанными обществом?
- Представьте, что вы работодатель. Какие уникальные качества, по вашему мнению, мог бы привнести в команду сотрудник, выросший в семье с особенным ребёнком?
- Если бы вы могли изменить одну вещь в системе поддержки детей с ДЦП в нашей стране, что бы это было? Почему?
Фото: открытые источники.
Источник: Яндекс. Дзен
Специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)