На ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO 2024) российские специалисты представили первые промежуточные результаты клинического исследования по оценке эффективности нового отечественного препарата для лечения меланомы. Как сообщает «Российская газета», уникальный иммунобиологический препарат представляет собой комбинацию моноклональных антител. Он разработан биотехнологической компанией Biocad и предназначен для лечения пациентов с высоким риском рецидива.
«Достижение патоморфологического ответа (полное исчезновение опухолевых клеток) может свидетельствовать о значительном снижении риска рецидива и увеличении шансов на ремиссию», — цитирует издание авторов исследования.
Одновременно межведомственная комиссия при Минздраве России уже включила новое лекарство в перечень жизненно необходимых и важнейших на 2025 год.
В первый анализ исследования уникального иммунобиологического препарата было включено 108 участников. 57 из них прошли экспериментальный курс лечения. У 75% получивших такую терапию был отмечен патоморфологический ответ. Более того, у каждого второго участника экспериментальной группы (51%) зафиксировано достижение полного или почти полного исчезновения опухолевых клеток.
В ходе экспериментов не было выявлено новых неожиданных побочных эффектов. При этом ни один участник исследования не прекратил терапию по причине развития нежелательных явлений.
Таким образом, метод лечения, основанный на приёме нового отечественного иммунобиологического препарата, представляющего собой комбинацию моноклональных антител, может улучшить качество жизни пациентов, сокращая необходимость в хирургических вмешательствах и связанных с ними рисках, а проведённое исследование указывает на то, что два курса терапии могут быть эффективными для значительного числа пациентов.
Источник: Российская газета
Специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)
Иллюстрации автора