Первый российский противоопухолевый препарат, действующий на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact, прошёл первую фазу клинических испытаний. Лекарство разработано в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН и центре «Вектор» совместно с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).
Во время первого этапа испытаний пациентам сначала вводили препарат однократно, затем – раз в неделю четыре раза. Специалисты смотрели на переносимость и токсичность препарата, а также оценивали его эффективность.
Участниками тестирования стали пациентки с терминальной стадией рака молочной железы. Введение препарата помогло улучшить состояние 55 процентов пациенток, вызвав уменьшение опухоли в размерах.
В основе нового препарата — рекомбинантный штамм VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Из генома вируса удалили два участка, формирующие его вирулентность, а вместо него вставили гены, формирующие у вируса онкологическую активность.
В отечественной фармакологии впервые в мире решили добавить в противоопухолевый препарат ген, способный закодировать белок, который уничтожает раковые клетки. Подобное лекарство стало первым в своём классе.
Старт клинических исследований лекарства состоялся в 2022 году.
Источник: РИА Новости
Юлия Ильина, специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)
Фото из открытых источников