Хорошо, что существуют чаты, в которых родители детей с особенностями здоровья могут обсудить разные вопросы, возникающие внезапно, или присутствуют в жизни особой семьи каждый день.

Эти чаты организовываются специалистами узких профилей, которые взаимодействуют с детьми и родителями в повседневной профессиональной деятельности, а, может, и кем-то из родителей, желающих найти и объединиться с подобными семьями для обмена жизненным опытом и обсуждения наболевших проблем.

Я же (и как учитель, работающий с незрячими детьми и родителями, и как взрослая незрячая женщина, реализованная и в профессии, и в жизни), часто читаю сообщения в таких чатах и оставляю комментарии, как профессиональные, так и глубоко личные, основанные на том, что когда-то прошла и я сама, и моя семья со мной.

Сегодня хотелось бы поделиться одной из таких бесед, а, точнее, ответом на вопрос одной из мам чата.

Приглашаю всех, кто, возможно, сталкивался с подобной ситуацией, обсудить нашу сегодняшнюю тему, поделившись своими мыслями в комментариях.

Вопрос мамы из чата:

«Вопрос к мамам тотально незрячих детей: как ваши детки ходят? Моего в последнее время стало заносить в левую сторону. Не пойму, в чем причина?»

Маленькая ремарка. Я от рождения была зрячей. Зрение я потеряла после операции на мозжечке, когда мне было четыре года. И, читая подобные сообщения мам, первое мое желание – это поддержать и рассказать о собственном опыте, ощущениях, страхах и преодолениях. Спросите: «Зачем? Ведь у каждого – все по-своему, и может оказаться, что ваши истории совершенно разные, и этот разговор будет бесполезен».

Отвечу. Да, конечно, все ситуации индивидуальны, и опыт, схожий с нашим на все сто процентов, весьма-и-весьма маловероятен. И все же, рассказывая о собственном опыте (особенно, когда не только согласно киваешь головой и сострадаешь, но можешь поделиться собственной реальной историей благополучного разрешения проблемы) — это очень ценный вклад в общение с мамами и формирование их более реалистично-оптимистичного взгляда на сложившуюся у них ситуацию.

И еще. Чей-то личный опыт зачастую может стать ориентиром и маячком надежды. Согласитесь, это гораздо лучше, столкнувшись с ситуацией, не теряться в догадках и переживаниях, не оставаться в неизвестности, что же с этим делать?

Предлагаю вам мой ответ в чате, на который я получила целую череду комментариев, как от спросившей мамы, так и от других участниц обсуждения. Ведь так часто бывает, что в общем круге беседы кто-то поднимает вопрос, который, на самом деле, волнует не только этого человека, но и многих других собравшихся.

как слепые ориентируются

* * *

Здравствуйте.

Я – не мама тотальника, но решила ответить, поскольку сама столкнулась с подобной ситуацией в детстве. Я потеряла зрение в 4 года. То есть, у меня есть как опыт и нормального зрения, и его полной потери, и частичного восстановления, и «научения прямохождению», как бы сказать. Чтобы объяснить механизм происходящего, начну чуть издалека.

Первое, что страдает у нас, незрячих, — это пространственные представления, понимание и адекватное восприятие схемы тела (как у других, так и своего собственного), адекватность движений в целом и ориентировка в пространстве. Для понимания опишу пару вариантов ситуаций для лучшего понимания.

Если вы сами закроете глаза и начнете просто шагать или бежать на месте, а потом попробуете «остановиться и встать ровно», то, открыв глаза, вы обнаружите, что стоите НЕРОВНО.

Или, например, другой вариант, уже на движение. Люди, не имеющие ориентиров (например, находясь в открытом море или лесу и т.д.), не смогут проложить ровный, прямой путь — их всегда будет «заносить» на какую-то сторону.

Так и в нашей ситуации: незрячего «заносит в сторону», потому что у него нет ориентиров в пространстве, и его «выводит» тело, которое у всех нас, в принципе, по природе не симметрично.

Как же быть в этой ситуации и возможно ли что-то сделать?

Зависит от того, есть ли хоть чуточку зрения, и, самое главное, сколько лет ребенку.

Если о моем опыте, то после операции на мозжечке и полной потери зрения, я ходила «по стеночке» и боялась ее отпустить, ощупывая всю стену, куда хватало обеих рук.

Потом училась держать руки ближе к себе, а не по всей стене, потом — идти вдоль стены, отслеживая стену одной рукой, потом (очень потихоньку) училась отходить от стены, и касаться ее локтем, кистью, а затем — кончиками пальцев.

Можно устраивать игру, выкладывая дорожку на полу, по которой мы идем. Можно играть в «мостик через речку»… В общем, в каждой ситуации я бы все же смотрела индивидуально, с какого уровня стартуем и, в целом, с какой данностью.

Это все – наверно, очень долго и сложно? Бедный мой ребенок!

Я зрение в 5 лет потеряла. Если ваш сын не видит с рождения, возможно, привыкать ему будет проще. Важно, что все новые действия по ориентировке с детьми стоит пробовать в игре и играть всей семьей вместе.

И помним еще обязательно, что до 7 — 8 лет у детей функция самоконтроля только формируется, и ждать от ребенка осмысленных действий, «подкрепленных логикой» (как делаем мы, взрослые) не приходится. Тут работает пока образное мышление и игра.

Особенно же хочу вас попросить, поработать над «жалостью к своему ребенку». Скажу по себе: даже не сказанные вслух, а уж тем более, прорвавшиеся наружу, сожаления и боль, кровоточащие из общения с нами наших родителей и значимых взрослых, зарождают в нас (незрячих детях) глубинные сомнения: «в порядке ли я?», и формируют весьма губительное убеждение: «со мной что-то не так». Эти мысли очень вредны для самооценки ребенка, его самоощущения и уверенности в себе.

Спасибо, что ответили на мои вопросы. Мне стало чуточку понятнее, что нужно делать. Буду стараться.

Была искренне рада помочь вам. Очень хорошо, что вы не промолчали, а спросили о том, что вас волнует. Вы – умница и замечательная мама, и у вас и вашей семьи все обязательно получится.

Вот на такой улыбчивой ноте сегодня я приостановлю свой рассказ о беседах в маминых чатах. Дайте знать, если статья оказалась для вас полезной, и стоит ли продолжать «подслушивать мамины чаты»?

С наилучшими пожеланиями и благодарностью за ваши смайлики и комментарии

Валентина Наумова, специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)

Иллюстрация автора

, ,

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *