В отечественной системе здравоохранения назрела серьёзная проблема: целая категория людей с тяжёлым аутоиммунным заболеванием оказалась фактически «невидимой» для государства. Речь идёт о системной склеродермии — редкой, но крайне опасной патологии, которая разрушает кожу, сосуды, лёгкие, сердце и почки. Эксперты забили тревогу, заявив, что промедление в помощи таким пациентам ведёт к их быстрой и необратимой инвалидизации.
Главная трагедия заключается в потерянном времени. По данным Российской ревматологической ассоциации «Надежда», почти три четверти пациентов живут в неведении больше года, прежде чем врачи смогут поставить им правильный диагноз. Люди годами обивают пороги поликлиник, в то время как болезнь стремительно разрушает их организм. Специалисты признают, что медицинскому звену критически не хватает знаний для распознавания ранних симптомов этого заболевания.
Но даже получение заветного диагноза не приносит облегчения, ведь начинается изматывающий квест по поиску лекарств. Выяснилось, что лишь мизерная часть пациентов- менее двадцати процентов — без проблем находит жизненно важные препараты по льготе или через систему ОМС. Остальные предоставлены сами себе. Люди вынуждены покупать медикаменты за свой счёт, однако в аптеках нужных таблеток часто просто нет. Финансовое бремя оказывается неподъёмным: треть больных тратит на лечение более ста тысяч рублей ежегодно, отрывая эти деньги от своих семей.
Врачи-ревматологи подчёркивают колоссальную социальную значимость проблемы. Болезнь безжалостна и чаще всего бьёт по молодым женщинам, навсегда лишая их возможности работать, рожать детей и жить полноценной жизнью. Представители Минздрава уже согласились, что игнорирование таких пациентов обходится государству слишком дорого, ведь экономика теряет миллионы рублей из-за того, что люди становятся инвалидами в самом расцвете сил.
Чтобы разорвать этот замкнутый круг, медицинское сообщество предлагает срочные меры. Эксперты требуют создать специальные центры для людей с ревматическими заболеваниями, включить современную диагностику склеродермии в бесплатные услуги по ОМС и начать массово обучать региональных врачей. Только так «невидимые» пациенты смогут наконец получить шанс на спасение и жизнь без боли.
Источник: РИА Новости
Константин Белихов, специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)
Иллюстрации автора
