Рука в стерильной медицинской перчатке на фоне фигуры в синем хирургическом костюме; поза указывает на подготовку к процедуре; на размытом фоне — ещё один медработник в защитной экипировке.

Более тысячи будущих мам региона смогут пройти высокоточную генетическую диагностику. В лаборатории екатеринбургского Клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребёнка» запустили аппаратно-программный комплекс для хромосомного микроматричного анализа.

Стоимость оборудования — 33,5 млн рублей. Это первый комплекс такого типа в государственной медорганизации Свердловской области. Ежегодно на нём планируют проводить свыше тысячи исследований для женщин, готовящихся к материнству. Такой анализ позволяет выявлять изменения хромосом, которые не видны при стандартном цитогенетическом исследовании. Это даёт возможность заблаговременно диагностировать причины врождённых пороков и задержек развития плода, а также генетические факторы невынашивания беременности. Обследование будут проводить в комплексе с инвазивным пренатальным исследованием по направлению врача-генетика в рамках национального проекта «Семья» и Десятилетия детства в России.

«За последние год-полтора мы значительно усилили систему охраны материнства и детства. Высокая квалификация свердловских генетиков не оставляет сомнений в том, что им по силам освоить и этот вид диагностики хромосомных патологий. Он поможет женщинам комфортно и безопасно планировать рождение малыша», — отметила заместитель губернатора — министр здравоохранения Свердловской области Татьяна Савинова.

Лаборант в белых перчатках размещает предметное стекло под окуляром микроскопа; в другой руке — пипетка с красноватой жидкостью; на фоне — фрагмент ноутбука, интерьер лабораторной зоны.

Помимо пренентальной диагностики, комплекс поможет детям с особенностями развития. Точный генетический статус пациента позволит врачам поставить корректный диагноз, избежать ненужных вмешательств, составить план углублённого обследования, определить тактику лечения и своевременно начать целенаправленную реабилитацию.

«Мы поднялись на новый уровень генетических исследований. Специалисты прошли комплексное обучение, мы в тестовом режиме уже начали процесс», — подчеркнула и. о. главного врача центра Александра Павлова.

Врачи отмечают: благодаря развитию науки и медицины многие генетические заболевания поддаются коррекции. Раннее выявление и междисциплинарный подход существенно улучшают прогноз лечения и развития для детей с такими особенностями и приближают качество их жизни к показателям сверстников.

Источник: Минздрав РФ

Юлия Ильина, специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)

Фото с сайта Минздрава РФ

, ,
Similar Posts
Latest Posts from Агентство особых новостей

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *