суд отказал матери больного ребенка

Дети с СМА в России

Городской суд Санкт-Петербурга отказался менять решение Куйбышевского районного суда об отказе Комитета по здравоохранению закупить редкое и дорогостоящее лекарство для двухлетнего ребёнка, страдающего спинно-мышечной атрофией. Мотивировано это было свидетельствами лечащего врача о том, что после достижения ребёнком двухлетнего возраста лекарство уже неэффективно, а ребёнок демонстрирует положительную динамику при применении других препаратов. Вместе с тем, ещё в феврале и чуть позже, в апреле, врачи больницы Святой Ольги и Центра им Алмазова рекомендовали этот препарат для продолжения лечения. Но дело было затянуто, и формально решение суда сложно оспорить.

Небольшая справка: лекарство Золгенсма применяется один раз, но в России оно не сертифицировано. Стоит оно более миллиона долларов.

Ссылка: spbdnevnik.ru

Ссылка: Невские новости.

Анастасия Абрамова

Специально для Агентства Особых Новостей on24.media

 
Читайте также:  Памятник Александру Блоку
Похожие записи
Latest Posts from Агентство особых новостей

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *