Начались клинические испытания российского аналога препарата «Золгенсма», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил на заседании президиума Совета Законодателей РФ, что несколько детей уже получили первые инъекции.
Летом 2022 года российская фармацевтическая компания «Biocad» заявила о скором запуске клинических испытаний оригинального генотерапевтического препарата для лечения СМА. Тогда в «Biocad» сообщали, что разработка препарата с наименованием ANB-4 ведётся с 2018 года. В 2019 году начались испытания препарата на животных.
Также в октябре 2022 года Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило о разработке прототипа собственного препарата для лечения больных со СМА. Всеволод Белоусов, директор Федерального Центра Мозга и Нейротехнологий ФМБА рассказал, что структурно препарат представляет собой практически биоаналог «Золгенсма».
Источник: РИА
фото взято из открытых источников
Анна Фомина,
Специально для Агентства Особых Новостей on24.media