Отечественная медицинская наука сделала значительный шаг вперёд в борьбе с болезнью Бехтерева. На международном конгрессе APLAR 2024 российские учёные впервые представили результаты клинического исследования инновационного препарата сенипрутуг, разработанного для лечения этого тяжёлого заболевания.
Исследование ELEFTA, в котором приняли участие 260 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, показало впечатляющие результаты. Профессор Инна Гайдукова из Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова отметила:
«Уже с первой недели применения инновационный препарат для лечения аксиального спондилоартрита сенипрутуг значимо превосходит плацебо. Эффект от терапии продолжает нарастать вплоть до 48 недели».
Болезнь Бехтерева, также известная как аксиальный спондилоартрит, — это хроническое заболевание, при котором иммунная система атакует собственные ткани организма, вызывая воспаление позвоночника и суставов. Это может привести к серьёзным ограничениям подвижности и значительному снижению качества жизни пациентов.
Новый препарат, разработанный совместными усилиями учёных РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии РАН и компании «Биокад», представляет собой моноклональное антитело. Его уникальность заключается в том, что он воздействует на первопричину заболевания, а не просто борется с симптомами.
Регистрация препарата Минздравом России 24 апреля 2024 года открыла новую страницу в лечении болезни Бехтерева. Теперь, после презентации на международном уровне, можно ожидать повышенного интереса к российской разработке со стороны мирового медицинского сообщества.
Это достижение не только демонстрирует высокий уровень отечественной медицинской науки, но и даёт надежду тысячам пациентов на более эффективное лечение. Появление нового препарата может значительно улучшить качество жизни людей, страдающих от болезни Бехтерева, и, возможно, приблизить медицину к полному контролю над этим заболеванием.
Фото: открытые источники
Источник: ТАСС
Специально для Агентства Особых Новостей (on24.media)